Evaluation des médicaments : vers des essais cliniques virtuels

Le 19 juin, le PIPAME (Pôle interministériel de prospective et d’anticipation des mutations économiques) a présenté, lors d’un colloque, son rapport sur les enjeux du numérique et de l’intelligence artificielle (IA) pour la filière industrie et technologies de santé. Ce rapport évoque les impacts sur la recherche et le développement des médicaments. La virtualisation des essais cliniques fait partie des enjeux des laboratoires.

Lors d’une table-ronde consacrée aux retours d’expérience et perspectives pour les industries de santé en matière de numérique et d’IA, Sihal Imani, vice-présidente Executive Corporate Strategy au sein de Servier, a ainsi confirmé que le groupe va lancer dans six mois un programme d’études cliniques virtuelles avec mise en place de chatbots (logiciels pouvant dialoguer avec un individu) et de visites virtuelles des patients. Sanofi œuvre aussi dans ce sens en modifiant une partie des processus en amont et en aval de ses essais cliniques avec un « Multichannel recruitment » (outil en ligne qui permet de cibler automatiquement les patients), l’automatisation de la rédaction médicale grâce à l’IA, et le « Virtual trials » qui permet de réaliser des essais cliniques à distance et dont un projet est testé aux Etats-Unis. Ramon Hernandez, head of Real World Evidence Data & Analytics Engagement Lead R&D au sein de Sanofi, a également évoqué le programme Darwin qui consiste à recueillir des données de patients pour 318 pathologies au niveau mondial. 400 millions de patients, essentiellement américains, participent déjà à cette plate-forme collaborative. L’objectif est de réduire le coût des essais cliniques, d’améliorer leur efficience et de mieux évaluer la valeur médico-économique des traitements. Pour Sanofi, ces actions permettraient d’abaisser le coût des essais cliniques de 500 millions d’euros à 80 millions.