Trod angine : suivez le guide

A partir de demain 1^er juillet, les officinaux seront à nouveau autorisés à pratiquer des tests rapides oropharyngés d’orientation diagnostique (Trod) des angines à streptocoque du groupe A. Ce mercredi 30 juin, l’arrêté fixant les conditions de réalisation des tests a (enfin) paru au Journal officiel. Et donne la marche à suivre (lire notre Cahier Formation ici).

Le pharmacien doit suivre un algorithme de prise en charge pour s’assurer que la personne réponde aux critères d’égibilité en cas de suspicion d’angine bactérienne, qu’elle se présente spontanément au comptoir pour un mal de gorge ou qu’elle vienne à la pharmacie avec une ordonnance de dispensation conditionnelle suite à une consultation médicale.

L’arrêté précise également les conditions pratiques de locaux et de matériel auxquelles les pharmacies doivent souscrire pour assurer une réalisation des tests conformes aux règles de bonnes pratiques (espace de confidentialité accessible depuis l’espace client et sans accès possible aux médicaments pour mener l’entretien préalable, point d’eau pour lavage des mains ou gel hydroalcoolique, matériel pour la réalisation du prélèvement tel que lampe d’examen, gants, chronomètre, abaisse-langues marqués CE, écouvillons de prélèvement marqué CE et dispositifs de tests) et la procédure d’assurance qualité à mettre en place. Cette dernière comprend 3 fiches différentes pour les conditions de mise en œuvre préalable à la réalisation du Trod, la communication des résultats au patient et les modalités de traçabilité de l’utilisation des Trod (date et heure du test ; identité de la pharmacie et du pharmacien identité du patient ; nom, numéro de lot et péremption du test, etc). Un modèle type de fiche est disponible dans les annexes du texte.

Enfin, l’arrêté stipule les conditions de formation. Le pharmacien d’officine qui réalise un Trod doit avoir suivi une formation « dispensée par un organisme de formation indépendant des entreprises fabriquant ou distribuant des produits de santé ». Sont considérés comme formés les pharmaciens ayant participé à l’expérimentation (Lorraine, Ile-de-France et Montauban), ayant bénéficié d’une formation à l’utilisation de ces tests entre le 1^er août 2016 et le 30 juin 2021, ou ayant bénéficié d’une formation théorique et pratique dans le cadre de leur formation initiale.