L’alpha-bisabolol

Qu’est-ce que c’est ?

• L’alpha-bisabolol est un alcool sesquiterpénique monocyclique et insaturé.

• Il se présente sous la forme d’une huile visqueuse, incolore à jaune pâle, à faible arôme floral. Lipophile, soluble dans l’alcool et les corps gras, il est insoluble dans l’eau.

• Dénomination INCI : bisabolol.

Où le trouve-t-on ?

Cette substance naturelle entre dans la composition d’huiles essentielles de plantes. On la trouve en particulier dans la résine des bourgeons du peuplier baumier du nord du Canada (Populus balsamifera), dans l’écorce du candeia du Brésil (Vanillosmopsis erythropappa), dans les sommités fleuries de la matricaire ou camomille allemande (Matricaria chamomilla ou M. recutita) dont elle est le constituant majoritaire de l’HE (jusqu’à 50 %).

Comment l’obtenir ?

• L’alpha-bisabolol est facilement extrait des huiles essentielles obtenues par distillation des parties végétales concernées. L’alpha-bisabolol naturel se présente en grande partie sous la forme d’alpha-L-bisabolol, d’où sa dénomination de lévoménol.

• Il est également obtenu industriellement par synthèse à partir du linalol (via le trans-nérolidol) ou par synthèse à partir du cétodiène. Il en résulte un mélange racémique d’énantiomères.

Quelles sont ses propriétés ?

• L’alpha-bisabolol est surtout utilisé pour ses propriétés apaisante, anti-inflammatoire, antibactérienne et antifongique au niveau local.

• Il interviendrait dans la synthèse et la libération de certains médiateurs de l’inflammation comme les prostaglandines et les leucotriènes, par inhibition de la cycloxygénase et de la 5-lipoxygénase. Une étude sur volontaires sains montre que l’application cutanée d’alpha-bisabolol à des concentrations de 0,1 à 1 % augmente la dose d’exposition aux rayonnements ultraviolets nécessaire à l’apparition d’un érythème.

• Des essais in vitro ont aussi démontré qu’il permet une amélioration de la pénétration cutanée de certains composés peu liposolubles tels que le 5-fluoro-uracile ou l’acétonide de triamcinolone qui passent difficilement la barrière cutanée.

• Il est à l’origine de certaines propriétés de la matricaire et justifie son utilisation pour son action ulcéro-protectrice et spasmolytique en usage interne.

Quelles sont les concentrations usuelles ?

• C’est un ingrédient actif à faible dose. Il est présent dans des proportions moyennes de 0,1 % à 1 %.

• Il a une meilleure efficacité dans les émulsions H/E.

Quels sont ses atouts ?

• Fréquent dans les soins cosmétiques en raison de sa non-toxicité et de sa bonne compatibilité avec la peau.

• Molécule stable dans les conditions normales de conservation.

Quelles sont ses utilisations ?

Présence dans de très nombreux soins pour les peaux sensibles et irritées, généralement associé à d’autres ingrédients aux propriétés apaisantes, réparatrices ou protectrices :

• les crèmes pour peaux réactives, les soins apaisants après solaire, les soins pour bébés ;

• les lotions et shampooings pour cuir chevelu irrité ;

• les soins pour homme : lotions et baumes apaisants après-rasage ;

• les lotions nettoyantes et démaquillantes pour les yeux sensibles ;

• les parfums.

UNE ACTIVITÉ ANTICANCÉREUSE

• Les sesquiterpènes et leurs dérivés constituent une classe de composés naturels très intéressants dans la recherche de nouvelles molécules pour le traitement du cancer.

• Une activité anticancéreuse de l’alpha-bisabolol a été mise en évidence par une équipe de chercheurs en Italie en 2004 (E. Cavalieri et al.). Il a été démontré que l’alpha-bisabolol a un effet apoptotique sur des cellules tumorales du système nerveux central (gliome). C’est ainsi que l’évaluation de l’activité cytotoxique de l’huile essentielle du peuplier baumier met en évidence le rôle particulier de deux sesquiterpènes majoritaires, le trans-nérolidol et l’alpha-bisabolol.

Sources : theses.ulb.ac.be/ETD-db/collection/available/…/TheseLaurenceDurand.pdf ; www.search.com/reference/Bisabolol ; www.aroma-zone.com/aroma/fiche_actif_bisabolol.asp ; http://theses.uqac.ca/these_pdf.php? idnotice=24607055&type_pdf=TI&temp=0 ; http://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Js2200e/ ; www.hippocratus.com/modules/mdc_Fiches_Plantes/detail_plante.php ? ID_Plante=mat001 ; La peau sensible : connaissances actuelles et point de vue de l’industrie cosmétique, Melle Clio Vassiliadis, Université de Lille 2, 2010 ; www.nutranews.org/sujet.pl? id=1020.