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La méthadone gélule dans la lignée du sirop

Publié le 17 juin 2011
Par Véronique Pungier
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Les conditions de renouvellement de la méthadone en gélules devraient être assouplies. La commission d’AMM vient d’approuver les mesures proposées par le laboratoire Bouchara Recordati pour minimiser les risques d’intoxication accidentelle. Après deux ans de suivi, elle établit un bilan « rassurant » sur le détournement et le mésusage de la méthadone. Au point d’envisager le passage de la délégation semestrielle (prescription initiale hospitalière semestrielle) à la délégation permanente (PIH) comme pour la méthadone en sirop. Les gélules et le sirop de méthadone devraient ainsi être soumis aux mêmes règles de prescription et de délivrance. Les réseaux chargés du suivi renforcé de la méthadone (sous ses deux formes) depuis deux ans sont maintenus.

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