Risque de méningiome confirmé avec Lutéran et Lutényl

Une étude épidémiologique menée par l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) et la Caisse nationale d’assurance maladie confirme le sur-risque de méningiome associé à l’acétate de nomégestrol (Lutényl et génériques) ou de chlormadinone (Lutéran et génériques) : multiplication du risque après plus de 6 mois d’utilisation par 3,3 et 3,4 respectivement, par rapport au risque de base. Le facteur passe à 12,5 pour le nomégestrol à partir d’une dose cumulée correspondant à 5 ans de traitement, et à 7 pour la chlormadinone après 3,5 ans de traitement. Le risque augmente par ailleurs fortement avec l’âge de la patiente, 3 fois plus élevé pour les 35-44 ans que pour les 25-34 ans. L’ANSM annonce une concertation à l’automne pour « élaborer les mesures adéquates d’encadrement ». En attendant, les patientes doivent être invitées à consulter leur médecin pour discuter de leur prise en charge