Vaccin VRS : avis européen positif pour Arexvy

Le Comité européen des médicaments à usage humain a recommandé l’octroi d’une autorisation de mise sur le marché pour un premier vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS). Développé par GlaxoSmithKline, Arexvy est un vaccin recombinant adjuvanté. Il contient une version modifiée de la glycoprotéine de surface de fusion du VRS. Cette protéine est essentielle pour que le virus infecte l’organisme, et elle constitue également la cible principale des anticorps.

Arexvy est indiqué chez les adultes âgés de 60 ans et plus. Les résultats d’une étude toujours en cours, menée sur 25 000 sujets dans 17 pays, montrent que le vaccin a une efficacité d’environ 83 % contre les maladies des voies respiratoires inférieures causées par le VRS, pendant au moins 6 mois.

Fin 2022, l’anticrops monoclonal nirsevimab (Beyfortus) de Sanofi/AstraZeneca a été autorisé pour la prévention des infections par le VRS chez le nourrisson.