Risque dépresssif avec le finastéride à 1 mg

Le risque de dépression est déjà mentionné dans les RCP et notices du finastéride 5 mg indiqué dans le traitement de l’hypertrophie bénigne de la prostate (Chibro-Proscar et génériques). Il figurera désormais aussi dans les RCP et notices du finastéride 1 mg utilisé dans l’alopécie androgénétique (Propecia et génériques). Cette modification fait suite aux préconisations de l’Agence européenne des médicaments (AEM), qui a demandé que les professionnels de santé et les patients soient avertis des risques de changements d’humeur, d’idées suicidaires et de dépression liés à la prise de la molécule. L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) précise en outre que tout changement d’humeur ou apparition de symptôme psychiatrique chez un patient qui prend du finastéride doit conduire à une interruption du traitement et à une surveillance. L’agence rappelle que des troubles sexuels (baisse de la libido, troubles de l’érection ou de l’éjaculation) peuvent aussi persister après l’arrêt du finastéride.§