Néosynéphrine 10 % : pas avant 12 ans

Du fait d’effets indésirables graves rapportés chez le nouveau-né et l’enfant suite à l’administration de collyre dosé à 10 % de phényléphrine, l’Afssaps et le laboratoire Europhta informent les professionnels de santé sur l’importance de réserver ce traitement aux patients de plus de 12 ans. Par ailleurs, le dosage à 5 % de ce type de collyre ne doit pas être administré chez le nourrisson. L’Agence préconise également, quel que soit le dosage, d’appuyer sur l’angle interne de l’oeil au moment de l’administration, de fermer la paupière et d’essuyer l’excédent afin de limiter le passage systémique du principe actif. En France, la seule spécialité concernée est Néosynéphrine, utilisée pour induire une mydriase à visée diagnostique, thérapeutique ou pré-opératoire. L’Afssaps indique que son RCP sera bientôt modifié en conséquence.