
Dans un courrier adressé fin septembre aux pharmaciens d’officine, le laboratoire Crinex a rappelé que sa spécialité Uvédose 50 000 UI ne pouvait pas être substituée, même si un groupe générique existe pour le cholécalciférol 50 000 UI en solution buvable en ampoule. Car celui-ci a pour spécialité de référence ZymaD 50 000 UI, indiqué dans le traitement et la prévention de la carence en vitamine D. Les quatre génériques inscrits dans le groupe « ont choisi de simplement copier la formule du ZymaD 50 000 UI », explique le laboratoire. Cette procédure permet de revendiquer les mêmes propriétés et le même comportement in vivo que le princeps, sans avoir à démontrer la bioéquivalence du générique. « Nos spécialités Uvédose ont une composition huileuse différente de celle du ZymaD 50 000 UI », poursuit Crinex. Les génériques de ZymaD 50 000 UI n’ayant pas apporté la preuve de leur bioéquivalence avec Uvédose 50 000 UI, ce médicament ne fait pas partie du Répertoire des génériques et ne peut donc pas être substitué. CQFD.
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