Vaccin anti-Covid-19 : l’Europe s’apprête à utiliser deux vaccins adaptés à Omicron

Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA) a rendu, ce 1^er septembre, un avis favorable à l’utilisation de deux vaccins anti-Covid-19 bivalents, adaptés à la souche originelle du Sars-CoV-2 mais aussi au sous-variant Omicron BA.1. Il s’agit des vaccins de Pfizer/BioNTech (Comirnaty Original/Omicron BA.1) et de Moderna (Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1), destinés aux personnes âgées de 12 ans et plus qui ont reçu au moins une primovaccination contre le Covid-19.

« Les vaccins adaptés peuvent élargir la protection contre différentes variants et devraient donc aider à maintenir une protection optimale contre le Covid-19 à mesure que le virus évolue », précise l’EMA dans son communiqué. Les vaccins peuvent être utilisés au moins 3 mois après la dernière dose d’un vaccin anti-Covid-19.

Selon les études soumises à l’agence (2 pour Comirnaty Original/Omicron BA.1et 1 pour Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1), ces vaccins bivalents peuvent déclencher de fortes réponses immunitaires contre le sous-variant BA.1 et contre la souche historique du virus chez les personnes précédemment vaccinées, et sont même plus efficaces pour déclencher des réponses immunitaires contre le sous-variant BA.1 que les vaccins originaux. Leur tolérance est comparable aux vaccins originaux et sont généralement légers et de courte durée.

L’avis du CHMP est généralement suivi par la Commission européenne… puis les instances nationales.

Autres avis très attendus : ceux sur les vaccins bivalents des deux firmes adaptés aux sous-variants BA.4 et BA.5, que l’EMA évalue actuellement. Quant aux vaccins originaux Comirnaty et Spikevax, ils « sont toujours efficaces pour prévenir les maladies graves, les hospitalisations et les décès associés au Covid-19 et continueront d’être utilisés dans le cadre des campagnes de vaccination dans l’UE, en particulier pour les vaccinations primaires », insiste l’EMA.