Bronchiolite : satisfecit général pour Beyfortus

Le taux d’acceptation par les familles, de 85 %, a été très élevé. Et les 250 000 doses de Beyfortus commandées par l’Etat n’ont pas suffi à répondre à toutes les demandes. Même si les données sont encore en cours de consolidation par Santé Publique France, l’efficacité du traitement est évaluée entre 70 et 80 % à l’hôpital comme en ville. « Le nirsévimab a diminué le nombre de bronchiolites et modifié le profil des enfants hospitalisés », a constaté le professeur Christèle Gras-Le Guen, cheffe du service de pédiatrie générale au CHU de Nantes (Loire-Atlantique). Par rapport à l’année précédente, il y a eu moins d’hospitalisations en urgence et moins de saturation des services hospitaliers, et ce sont surtout des enfants de plus de 3 mois qui ont été hospitalisés.

Forts de ce succès, les autorités préparent déjà la prochaine saison hivernale. « Des négociations sont en cours avec le fabricant et les professionnels de santé pour sécuriser des volumes de nirsévimab pour le marché français », a annoncé le directeur général de la santé Grégory Emery. Si l’on table toujours sur 85 % de taux d’adhésion des parents au traitement, ce sont environ 600 000 doses de Beyfortus qui devraient être mises à disposition à l’automne 2024. Mais avec quel statut ? La Haute Autorité de santé (HAS) va rendre en juin son évaluation du service médical rendu (SMR) par Beyfortus, ouvrant la voie à une procédure d’inscription dans le droit commun souhaitée par les autorités, à l’image de Paxlovid. D’autres éléments sont également à prendre en compte, comme l’évaluation également par la HAS du vaccin anti-VRS Abrysvo pour l’immunisation du nourrisson via sa mère.