Sinemet, Lévodopa/carbidopa : la rupture de trop

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Sinemet, Lévodopa/carbidopa : la rupture de trop

Publié le 17 septembre 2018
Par Anne-Hélène Collin
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« Trop, c’est trop ! » Les associations du collectif Parkinson* font part de leur colère quant à « l’inadmissible rupture » des différentes présentations de Sinemet, annoncée pour septembre, avec une remise à disposition prévue par l’Agence nationale de sécurité du médicament pour… mars 2019.

En conséquence, des tensions d’approvisionnement avec distribution contingentée sont prévues pour le générique Lévodopa/Carbidopa Téva. Une rupture de stock de plus pour les médicaments antiparkinsoniens, et celle qui fait déborder le vase. Les associations déplorent le manque de solutions concrètes apportées par les laboratoires, qui se plaignent toujours des mêmes maux pour justifier les ruptures : problèmes de conditionnement, d’approvisionnement de principes actifs, arrêts de chaîne de fabrication… Les instances sanitaires et le ministère de la Santé sont également pointés du doigt pour leur manque d’engagement.

Colère des patients, mais aussi inquiétude : « Outre la gravité médicale de cette situation, l’absence de ces traitements génère énormément de stress chez les patients et leurs proches. Une angoisse justifiée puisqu’en l’absence de traitement régulier dans la journée, le corps du malade de Parkinson se rigidifie avec des mouvements de plus en plus lents. »

Les associations de patients demandent que les médicaments antiparkinsoniens, reconnus d’intérêt thérapeutique majeur, soient protégés et que des solutions pour pallier aux manques soient apportées, comme le prévoit la réglementation. Elles posent aussi la question de sanctions financières appliquées aux laboratoires défaillants.  

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*Association des groupements de parkinsoniens de la Loire, Comité d’entente et de coordination des associations de parkinsoniens, Fédération française des groupements de parkinsoniens, France parkinson, Franche-Comté Parkinson, Parkinsonia