Débricalm

Le laboratoire Pfizer commercialise une version OTC de Débridat. Débricalm se présente en comprimés dosés à 100 mg de trimébutine. Il s’agit de la première spécialité conseil composée de cet antispasmodique. Depuis sa parution au Journal officiel du 20 mai dernier, la molécule administrée par voie orale n’est plus soumise à une inscription sur la liste II du moment que l’unité de prise renferme au maximum 100 mg de maléate de trimébutine et que la quantité de principe actif par boîte n’excède pas 2 g. Débricalm possède une seule indication des formes orales de Débridat : le traitement symptomatique des douleurs liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires. Son utilisation est réservée aux patients adultes. Débricalm peut être absorbé par une femme qui allaite. En revanche, son administration doit être évitée au cours du premier trimestre de la grossesse. Un avis médical est préconisé pour la femme enceinte au cours du deuxième et du troisième trimestre. Le traitement, bien toléré le plus souvent, engendre rarement un prurit, un rash ou une éruption cutanée.

• La posologie : le médicament se conseille à la posologie d’un comprimé trois fois par jour. La posologie journalière peut être augmentée à 600 mg (2 comprimés trois fois par jour) de façon exceptionnelle en cas de symptômes intenses. Le traitement habituellement de trois jours sans avis médical peut être porté à une semaine si le patient présente encore des symptômes mais sans signe de gravité.

FICHE TECHNIQUE

Maléate de trimébutine 100 mg pour un comprimé pelliculé blanc.

Boîte de 20, PAHT : 3,10 €, AMM : 331 562.6.