Zalerg Kétotifène

Zalerg est un collyre antiallergique du laboratoire Théa. Tout comme le collyre Zaditen de chez Novartis Pharma, Zalerg contient 0,025 % de kétotifène. Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique des conjonctivites allergiques chez les patients âgés de plus de 3 ans. Dans le cadre de cette pathologie, la Haute Autorité de santé recommande si possible l’éviction de l’allergène en toute première mesure, puis le lavage oculaire qui suffirait souvent à soulager les symptômes en diluant les allergènes et les médiateurs de l’allergie. Les collyres anti-H1 sont préconisés en cas d’échec de ces mesures.

Sans conservateur

Par rapport à Zaditen, le flacon multidose de Zalerg a la particularité d’être remboursé par l’Assurance maladie et dépourvu de conservateur (Zaditen existe sous forme de flacon multidose avec conservateurs et d’unidoses sans conservateur). Le flacon de Théa est équipé d’une membrane filtrante de 0,2 micron afin d’éviter la contamination microbienne après ouverture. Au cours des essais, les effets indésirables les plus fréquemment observés sous Zalerg (entre 1 et 10 %) ont été locaux : irritation, douleur oculaire et kératite ponctuée. Outre l’hypersensibilité au kétotifène, le collyre ne comporte pas de contre-indication. En cas de traitement concomitant avec un autre collyre, un intervalle de 5 minutes doit être respecté entre les instillations. Par ailleurs, en l’absence de données pertinentes concernant l’usage ophtalmique de kétotifène chez la femme enceinte, la prudence est recommandée. Zalerg peut toutefois être utilisé au cours de l’allaitement.

→ La posologie : la dose préconisée est de 1 goutte dans chaque œil 2 fois par jour.

FICHE TECHNIQUE

Kétotifène 0,25 mg pour 1 ml de collyre.

Flacon compte-gouttes de 5 ml, liste II, remb. SS à 35 %, 6,26 €, AMM : 492 503.1, code ATC : S01GX08.

DITES-LE AU PATIENT

→ Le collyre se conserve 8 semaines maximum après ouverture.

→ Il est recommandé d’éliminer les 5 premières gouttes du flacon avant la première utilisation.

REPÈRES

→ Service médical rendu modéré.

→ Pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres collyres antiallergiques non corticoïdes.

→ Population cible estimée à environ 9 millions de patients.