Ovitrelle : Choriogonadotropine alfa

Comment délivrer ?

• Liste I.

• Remb. SS à 100 %.

• Prescription réservée aux spécialistes en gynécologie et/ou gynécologie-obstétrique et/ou en endocrinologie et métabolisme.

• Surveillance particulière pendant le traitement.

• A chaque délivrance, vérifier la spécialité du prescripteur et la réalisation du suivi thérapeutique lors du renouvellement.

• Mentionner sur l’ordonnance la quantité délivrée, le numéro d’ordonnancier, la date de délivrance et le tampon de l’officine.

A savoir au comptoir

Indications

La choriogonadotropine alfa est indiquée dans le déclenchement de l’ovulation et de la lutéinisation, après maturation folliculaire, dans le cadre d’une anovulation ou d’une assistance médicale à la procréation.

Posologie

La posologie classiquement recommandée est de 250 µg par voie sous-cutanée 24 à 48 heures après l’obtention d’une croissance folliculaire adéquate.

Grossesse et allaitement

• Ovitrelle n’est pas indiqué chez la femme enceinte.

• Ne pas allaiter.

Contre-indications

• Tumeurs de l’hypophyse ou de l’hypothalamus.

• Tumeurs de l’ovaire, du sein, de l’utérus.

• Grossesse extra-utérine au cours des trois derniers mois.

• Accident thromboembolique évolutif.

• Kystes ou hypertrophie ovarienne, sans relation avec une dystrophie ovarienne polykystique.

• Malformation des organes génitaux incompatible avec une grossesse.

• Fibromes utérins incompatibles avec la grossesse.

• Saignements gynécologiques d’origine inconnue.

• Insuffisance ovarienne primaire.

• Hypersensibilité à la choriogonadotropine alfa.

Interactions médicamenteuses

Aucune interaction notable.

Conservation

Ovitrelle se conserve au réfrigérateur (+ 2° à + 8°C) dans son emballage extérieur d’origine. Mais les seringues peuvent être conservées pour une période unique de 30 jours à température ambiante < 25°C) sans être remises au réfrigérateur.

Modalités d’administration

• L’administration d’Ovitrelle se fait par voie sous-cutanée. Si la patiente est suffisamment motivée, elle peut ensuite réaliser elle-même ses injections.

• Rappeler à la patiente qu’il est fortement recommandé d’avoir un rapport sexuel le jour de l’injection d’Ovitrelle, ainsi que le lendemain.

• Indiquer à la patiente de varier les sites d’injection au niveau de l’abdomen, des bras et des cuisses, et de désinfecter localement la peau avant l’injection.

• Stocker les seringues usagées dans des conteneurs prévus à cet effet.

Effets indésirables

• Administrer Ovitrelle lentement pour éviter les réactions locales. Peuvent également survenir des rougeurs, des douleurs et des hématomes au point d’injection.

• Des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, une prise de poids peuvent traduire une hyperstimulation ovarienne. Le cas échéant, indiquer à la patiente de le signaler à son médecin prescripteur.

Suivi thérapeutique

Des dosages sanguins d’estradiol et des échographies endovaginales des ovaires sont réalisés plusieurs fois au cours du cycle pour la mesure du diamètre des follicules.

FICHE TECHNIQUE

Choriogonadotrophine alfa 250 µg pour 0,5 ml de solution injectable.

→ Boîte de 1 seringue préremplie de 0,5 ml avec 1 aiguille d’injection, AMM : 362 245.2.

→ Boîte de 1 stylo prérempli d’une cartouche de 0,5 ml avec 1 aiguille d’injection, AMM : 217 094.7.

Merck Serono 04 72 78 25 25

* Pharmacien praticien hospitalier, auteur de l’ouvrage Les Médicaments à délivrance particulière paru aux Editions du Moniteur des pharmacies