Pulmodexane DEXTROMÉTHORPHANE

Nouvelle spécialité antitussive, Pulmodexane se présente sous la forme d’une solution buvable. Elle contient du bromhydrate de dextrométhorphane à raison de 15 mg par cuillère-mesure de 5 ml. Ce dérivé morphinique d’action centrale entre aussi fréquemment dans la composition de sirops de médication familiale. Pulmodexane est pris en charge par la Sécurité sociale à 35 %. Dépourvu de sucre, il est édulcoré par du maltitol et de la saccharine.

Pulmodexane est préconisé dans le traitement de courte durée des toux sèches et des toux d’irritation. Il peut provoquer de la somnolence ou des vertiges, ce qui nécessite l’avertissement des conducteurs, ainsi que des nausées, des vomissements ou de la constipation. Le maltitol peut engendrer des troubles digestifs dont des diarrhées.

Pendant un tel traitement, l’absorption d’alcool, qui majore la sédation, est déconseillée.

EN PRATIQUE : Pulmodexane est réservé à l’adulte et à l’adolescent de plus de 15 ans. La dose par prise est de 15 à 30 mg de dextrométhorphane, soit une à deux cuillères-mesures de 5 ml. La quantité journalière de 120 mg de dextrométhorphane ne doit pas être dépassée. Chez le sujet âgé ou l’insuffisant hépatique, la posologie est diminuée de moitié.

La solution buvable s’administre préférentiellement aux moments où se déclenche la toux. La durée du traitement est en général de cinq jours.

FICHE TECHNIQUE

Bromhydrate de dextrométhorphane 300 mg pour 100 ml de solution buvable.

Flacon de 150 ml, remb. SS à 35 %, 16,80 F soit 2,56 Euro(s), AMM : 355 091.3.

Laboratoires A. Bailly : 01 44 95 14 95.

ATTENTION!

Le dextrométhorphane est contre-indiqué en cas d’insuffisance respiratoire, de toux liée à l’asthme, d’allaitement ou en association aux IMAO. La présence de maltitol dans Pulmodexane le contre-indique chez les patients intolérants au fructose. Son usage est déconseillé pendant la grossesse.