- Accueil ›
- Thérapeutique ›
- Vigilances ›
- Biosimilaires : un nouveau groupe
L’agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a créé un nouveau groupe biologique similaire dans la liste de référence. La substance active est le ranibizumab, et la spécialité de référence Lucentis, traitement de la forme néovasculaire de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA).
Le seul biosimilaire figurant dans ce groupe est Ranivisio, médicament prochainement commercialisé par le laboratoire Teva Santé.
Publicité
Publicité
Publicité
- Tramadol et codéine : les points clés de l’ordonnance numérique sécurisée
- Analogues du GLP-1 : le conseil constitutionnel impose au médecin d’informer de la non-prise en charge
- Petit récap des nouvelles règles sur le tramadol et la codéine au 1er mars 2025
- Rupture de stock de Iopidine : par quoi le remplacer ?
- Quétiapine : pas de retour à la normale avant l’automne
- Financement des officines : 4 solutions vertueuses… ou pas
- Prescriptions, consultations : les compétences des infirmiers sur le point de s’élargir
- Dispensation à l’unité : chassez-la par la porte, elle revient par la fenêtre
- Quelles populations sont actuellement à risque de développer un scorbut ?
- Gilenya (fingolimod) : quelles conditions de délivrance ?
Sur le même sujet…
