Aranesp, Eprex, Neorecormon, trois EPO indiquées dans le traitement de l’anémie

Trois érythroproïétines (EPO) humaines recombinantes, produites génétiquement, sortent de la réserve hospitalière. Aranesp est composé de darbépoétine alfa, Eprex d’époétine alfa et Neorecormon d’époétine bêta. Ces spécialités sont des anti-anémiques qui stimulent la formation de globules rouges à partir des cellules souches de la moëlle osseuse. Elles sont indiquées dans le traitement de l’anémie liée à une insuffisance rénale chronique chez l’adulte et l’enfant à partir de 11 ans. Eprex et Neorecormon sont également indiqués pour augmenter le volume des dons de sang en cas de transfusions autologues. De plus, Eprex est indiqué pour réduire l’exposition aux transfusions de sang homologues chez les adultes subissant une intervention chirurgicale orthopédique majeure et Neorecormon pour prévenir l’anémie chez le nouveau-né prématuré.

Ces trois médicaments d’exception nécessitent une prescription initiale hospitalière émanant d’un médecin spécialiste des anémies ou exerçant dans un service de dialyse à domicile. Leur renouvellement n’est pas restreint.

Présentation : seringues préremplies. Ajouter des flacons dans le cas d’Eprex. Des cartouches à utiliser avec le stylo RecoPen sont fournies sur demande par le laboratoire pour Neorecormon.

Précautions particulières : Ces médicaments doivent être conservés au réfrigérateur et à l’abri de la lumière. Le taux d’hémoglobine doit être contrôlé régulièrement pendant le traitement.

Mode d’emploi : pratiquer selon le cas soit une injection intraveineuse, soit une injection sous-cutanée.

Contre-indications : hypertension artérielle mal ou non contrôlée, antécédents d’érythroblastopénie après un traitement par une érythropoïétine, injection d’Eprex par voie sous-cutanée en cas d’insuffisance rénale chronique. Infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral, angor instable et risque de thrombose veineuse dans les cas d’utilisation de Neorecormon pour augmenter le volume des dons de sang autologues. Pathologie vasculaire sévère, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral dans le cadre d’une chirurgie orthopédique pour Eprex.

Effets indésirables : augmentation de la pression artérielle, aggravation d’une hypertension, céphalées, douleurs articulaires, faiblesse, vertiges.

Aranesp

• Boîte de 1 seringue préremplie dosée :

10 µg, AMM : 356 781.3 ;

15 µg, AMM : 356 784.2 ;

20 µg, AMM : 356 786.5 ;

30 µg, AMM : 356 788.8 ;

40 µg, AMM : 356 790.2 ;

50 µg, AMM : 356 792.5 ;

60 µg, AMM : 356 794.8 ;

80 µg, AMM : 356 796.0 ;

100 µg, AMM : 356 798.3 ;

150 µg, AMM : 356 801.4 ;

300 µg, AMM : 356 803.7 ;

500 µg, AMM : 360 511.7.

Laboratoire Amgen

Eprex

• Dosage 2 000 UI/ml :

– boîte de 6 flacons : 0,5 ml, AMM : 364 670.2 ; 1 ml, AMM : 349 317.3.

– boîte de 6 seringues préremplies : 0,5 ml, AMM : 364 666.5.

• Dosage 4 000 UI/ml :

– boîte de 6 seringues préremplies : 0,5 ml, AMM : 364 667.1.

– boîte de 6 flacons : 1 ml, AMM : 349 319.6.

• Dosage 10 000 UI/ml : boîte de 6 flacons : 1 ml, AMM : 349 320.4.

– boîte de 6 seringues préremplies : 0,3 ml, AMM : 364 668.8 ;

0,4 ml, AMM : 364 669.4 ;

0,5 ml, AMM : 354 970.3 ;

0,6 ml, AMM : 354 927.6 ;

0,7 ml, AMM : 354 973.2 ;

0,8 ml, AMM : 354 974.9 ;

0,9 ml, AMM : 354 975.5 ;

et 1 ml, AMM : 349 312.1.

• Dosage 40 000 UI/ml :

– boîte de 1 flacon : 1 ml, AMM : 349 356.9.

– boîte de 4 flacons : 1 ml, AMM : 349 357.5.

Laboratoire Janssen-Cilag

Neorecormon

À commander au grossiste :

• Boîte de 6 seringues préremplies de 0,6 ml et 6 aiguilles dosées :

10 000 UI, AMM : 350 034.1 ;

20 000 UI, AMM : 350 036.4.

• Boîte de 4 seringues préremplies de 0,6 ml et 4 aiguilles dosées :

30 000 UI, AMM : 363 466.2.

À commander auprès du laboratoire (n° Azur : 0 810 076 243) :

• Boîte de 6 seringues préremplies de 0,3 ml et 6 aiguilles dosées 1 000 UI, AMM : 349 847.2 ;

2 000 UI, AMM : 350 028.1 ;

3 000 UI, AMM : 350 030.6 ;

4 000 UI, AMM : 353 108.6 ;

5 000 UI, AMM : 350 032.9 ;

6 000 UI, AMM : 353 110.0.

• Boîte de 1 cartouche bicompartimentée avec poudre et 1 ml de solvant dosées :

10 000 UI, AMM : 349 838.3 ;

20 000 UI, AMM : 349 841.4 ;

60 000 UI, AMM : 353 104.0.

Laboratoire Roche