Tukysa

En association au trastuzumab (Herceptin et biosimilaires, à usage hospitalier) et à la capécitabine (Xeloda et génériques), Tukysa est indiqué dans le traitement des adultes atteints de cancer du sein HER2 positif localement avancé ou métastatique ayant déjà reçu au moins deux traitements anti-HER2. Les comprimés sont dosés à 50 mg et 150 mg de tucatinib.

Quoi de neuf ?

Le tucatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase puissant qui cible la protéine HER2, récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain.

Posologie

300 mg de tucatinib (2 comprimés de 150 mg), deux fois par jour à heure fixe, à environ douze heures d’intervalle, au cours ou en dehors des repas. Le traitement est associé à la prise de capécitabine aux jours 1 à 14, tous les vingt et un jours, et de trastuzumab au jour 1, tous les vingt et un jours. La survenue d’effets indésirables peut conduire à réduire les doses de Tukysa à 250 mg, 200 mg, puis 150 mg, deux fois par jour.

ATTENTION

Le traitement provoque très fréquemment chez les patients épistaxis, diarrhée, nausées ou vomissements, stomatite, éruption cutanée, arthralgie, perte de poids ou élévation des taux d’ASAT/ALAT et bilirubine.

Les femmes en âge de procréer et les patients masculins dont la partenaire est en âge de procréer doivent recourir à une contraception efficace durant le traitement et pendant au moins une semaine après la dernière dose.

Ne pas utiliser Tukysa pendant la grossesse, sauf si la situation clinique de la patiente l’exige. L’allaitement doit être interrompu durant le traitement et peut reprendre une semaine après son arrêt.

Présentation

Tucatinib en comprimé, liste I, remb. SS à 100 %.

• Tukysa 50 mg, boîte de 88, 1 636,30 €, AMM : 34009 302 202 1 4.

• Tukysa 150 mg, boîte de 84, 4 501,83 €, AMM : 34009 302 202 2 1.

Médicament soumis à prescription hospitalière. Prescription réservée aux spécialistes en oncologie ou aux médecins compétents en cancérologie.

Seagen : 01 84 88 80 69