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EZETROL

Publié le 26 novembre 2005
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Le suivi national de pharmacovigilance dont fait l’objet Ezetrol depuis sa commercialisation en France, en janvier 2005, vient d’être renouvelé par l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé malgré l’absence de déclarations de cas de rhabdomyolyse. Jusqu’à présent, une soixantaine de cas de douleurs musculaires ont été notifiés, en particulier chez des patients ayant ressenti le même effet secondaire lors d’un traitement par statine seule. Les autres effets indésirables rapportés sont des atteintes digestives ou cutanées.

Source : http://www.afssaps.sante.fr

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