L’usage du Ketek de plus en plus restreint

La vie de Ketek connaît de nouveaux rebondissements : trois modifications importantes apparaissent dans la monographie de l’antibiotique. L’Afssaps, avec l’Agence européenne du médicament, a décidé de restreindre l’emploi de l’antibiotique en réservant son utilisation au traitement des exacerbations aiguës de bronchite chronique, des sinusites aiguës uniquement lorsque ces infections sont documentées ou suspectées à bactéries résistantes aux bêtalactamines et/ou aux macrolides. Dans le traitement des angines ou des pharyngites, l’antibiotique était indiqué lorsqu’une bêtalactamine ne pouvait pas être prescrite. La prescription de Ketek dans ces deux pathologies est à présent limitée aux régions à haut niveau de résistance aux macrolides. La télithromycine demeure indiquée comme auparavant dans le traitement des pneumonies communautaires de gravité légère à modérée.

Une nouvelle contre-indication

Ketek est dorénavant contre-indiqué chez les patients atteints de myasthénie. Jusqu’à présent, il s’agissait d’une précaution d’emploi. Les patients mis sous traitement doivent être informés de la possible survenue d’effets indésirables tels que des troubles visuels et des pertes de connaissance. Afin d’en réduire les éventuelles conséquences, il est conseillé de prendre l’antibiotique le soir au coucher. La vigilance au volant ou lors de la l’utilisation de machines est également de mise. Depuis son lancement en France en 2002, Ketek est toujours resté sous haute surveillance. Cependant, son efficacité n’est pas remise en cause.