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NAPROXÈNE ET PEROXYDE DE BENZOYLE

Publié le 8 septembre 2007
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Le naproxène sodique et le peroxyde de benzoyle sont désormais exonérés de la liste II sous certaines conditions. L’AINS administré per os peut être librement vendu du moment que la dose par unité de prise ne dépasse pas 220 mg et que la quantité maximale de substance remise au public n’excède pas 3300 mg. Pour l’exonération du peroxyde de benzoyle, en application cutanée, la concentration maximale est fixée à 5 % et la quantité maximale de principe actif remise au public à 5 g.

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