Anticoagulants oraux : pas de risque inattendu lors du passage d’un AVK à un AOD

L’ANSM et la CNAMTS viennent de publier dans le Lancet Hematology d’avril 2015 les résultats d’une étude menée sur les risques hémorragiques et thrombotiques artériels lors du passage d’un antivitamine K (AVK) vers un anticoagulant oral direct (les AOD en question étant le dabigatran et le rivaroxaban).

Les résultats montrent que, sur une courte période, il n’y a pas d’augmentation du risque de survenue d’événement hémorragique sévère ni d’AVC ischémiques, d’embolie systémique ou d’infarctus du myocarde chez les personnes qui remplacent leur traitement AVK par un AOD en comparaison avec celles qui restent sous AVK.

Des résultats similaires émanant de l’étude NACORA-Switch avaient déjà été publiés sur le site de l’ANSM en juillet 2014.

L’ANSM rappelle toutefois que les AOD continuent de faire l’objet d’une étroite surveillance dans cette population et que ces résultats doivent être confortés sur une plus longue période.