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SUPPLIVEN

Publié le 7 mai 2016
Par Yolande Gauthier
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La solution à diluer pour perfusion Suppliven est désormais disponible à l’officine. Elle est destinée aux patients nourris par voie parentérale.

INDICATIONS

Suppliven est indiqué pour couvrir les besoins de base ou modérément augmentés au cours de la nutrition parentérale.

MODE D’ACTION

Suppliven est un mélange d’oligoéléments apportant des quantités similaires à celles absorbées lors d’une alimentation orale.

POSOLOGIE

Une ampoule par jour chez l’adulte. Chez l’enfant dont le poids est supérieur ou égal à 15 kg, 0,1 ml/kg/j.

CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité à l’une des substances actives ou à un excipient, pathologies avec obstruction biliaire totale, maladie de Wilson ou hémochromatose, enfant pesant moins de 15 kg.

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GROSSESSE ET ALLAITEMENT

Aucun effet indésirable n’est attendu en cas d’administration pendant la grossesse. Les substances actives sont excrétées dans le lait maternel. Leurs effets, prévus et souhaitables, ont été mis en évidence chez les nouveau-nés allaités par une mère recevant Suppliven.

EFFETS INDÉSIRABLES

Aucun effet indésirable n’a été observé. Interactions médicamenteuses

Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.

CONSERVATION

La solution doit être utilisée immédiatement après dilution. A défaut, la durée de conservation après mélange ne devrait pas dépasser 24 heures à une température comprise entre 2 et 8 °C, sauf si le mélange est réalisé dans des conditions d’asepsie contrôlées et validées.

FICHE TECHNIQUE

Pour 1 ml de solution : chlorure de chrome 5,33 µg, chlorure de cuivre 0,10 mg, chlorure ferrique 0,54 mg, chlorure de manganèse 19,8 µg, iodure de potassium 16,6 µg, fluorure de sodium 0,21 mg, molybdate de sodium 4,85 µg, sélénite de sodium 17,3 µg et chlorure de zinc 1,05 mg.

Boîte de 20 ampoules de 10 ml, liste I, 52,19 €, remb. SS à 65 %, AMM : 34009 300 137 4 8.

Fresenius Kabi : 01 41 14 26 00

Les prix sont mentionnés hors honorairesde dispensation.

L’AVIS DE LA HAS

• Service médical rendu important.

• Pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V).

• Population cible non définie.

DITES-LE AU PATIENT

Une surveillance clinique pendant la perfusion est nécessaire pour détecter une réaction d’hypersensibilité parfois grave.