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Esmya : remettre une fiche d’information aux patientes
Publié le 21 février 2018
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L’utilisation d’Esmya (ulipristal) est actuellement restreinte, dans l’attente de la réévaluation européenne de son bénéfice dans le traitement du fibrome (voir notre actualité du 18 janvier 2018).
L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a envoyé à tous les professionnels de santé un document d’information actualisé, qui reprend les symptômes d’atteinte hépatique à surveiller et la conduite à adopter s’ils apparaissent.
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Cette fiche doit être remise par le pharmacien à la patiente lors du renouvellement mensuel du traitement.
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