Synacthène et Un-Alfa : faire face aux ruptures de stock

© Getty Images - fortes tensions sur Synacthène et Un-Alfa

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Synacthène et Un-Alfa : faire face aux ruptures de stock

Publié le 19 février 2025
Par Yolande Gauthier
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Les spécialités Synacthène 0,25 mg/1 ml en solution injectable (tétracosactide) et Un-Alfa 0,5 µg en capsule molle (alfacalcidol) connaissent actuellement de fortes tensions d’approvisionnement. Voici les mesures prises pour les gérer au mieux.

Le laboratoire Cheplapharm annonce mettre à disposition, à titre exceptionnel et transitoire, 9 094 boîtes « One-Alpha 0.5 microgram soft capsules » initialement destinées au marché anglais. Le lot C99205 (péremption 06/2025) peut être délivré avec le même code CIP que la spécialité française.

La principale différence, outre la langue des mentions légales, réside en l’absence des pictogrammes grossesse et conduite sur les boîtes anglaises. Un-Alfa ne doit pas être utilisé chez la femme enceinte sauf en l’absence d’alternative thérapeutique, et l’effet du médicament sur l’aptitude à conduire des véhicules ou utiliser des machines est négligeable. Le patient doit toutefois être informé que des vertiges peuvent survenir pendant le traitement.

La date de remise à disposition normale de Un-Alfa n’est pas connue à ce jour.

Dépannage pour Synacthène

Synacthène 0,25 mg/1 ml devrait pour sa part être de retour sur le marché le 24 mars 2025. Jusqu’à cette date le laboratoire Alfasigma, confronté à un problème d’équipement de production, a décidé de fermer le canal d’approvisionnement grossiste et de prioriser l’indication neurologique du syndrome de West (ou spasmes infantiles) en cas d’inefficacité des traitements corticoïdes par voie orale.

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Un dépannage est mis en place en ville pour permettre la continuité de traitement des patients dans ce cas. La demande au laboratoire peut être faite par téléphone au 01 45 21 02 69, sous réserve que la prescription respecte l’indication ci-dessus ainsi que la posologie et la durée de traitement : 0,1 mg/kg/jour pendant 15 jours puis diminution progressive des doses sur 15 jours jusqu’à une posologie de 0,8 mg/jour.