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Praluent

Publié le 16 juin 2018
Par Alexandra Blanc
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Indication : Anticorps monoclonal IgG1, l’ alirocumab est indiqué chez l’adulte présentant une hypercholestérolémie primaire (hétérozygote familiale et non familiale), ou une dyslipidémie mixte en complément d’un régime alimentaire. Dispensation : Médicament d’exception. Prescription initiale annuelle réservée aux spécialistes en cardiologie, en endocrinologie, diabète et maladies métaboliques ou en médecine interne. Renouvellement non restreint.

FACE AU PATIENT

Comment s’administre Praluent ?

La dose initiale est de 75 mg, injectée par voie sous-cutanée une fois toutes les deux semaines.

Dans certains cas, le traitement peut être démarré à la dose de 150 mg une fois toutes les 2 semaines ou 300 mg une fois toutes les 4 semaines, voire 150 mg une fois toutes les 2 semaines.

L’injection sous-cutanée est réalisée dans la cuisse, l’abdomen ou le haut du bras, en alternant les sites d’injection. Pour administrer la dose de 300 mg, deux injections de 150 mg doivent être effectuées consécutivement sur deux sites d’injection différents.

Après une formation sur la bonne technique d’injection sous-cutanée par un professionnel de santé, le patient peut s’injecter lui-même le médicament.

Que faire en cas d’oubli ?

Le patient devra recevoir son injection dès que possible, puis reprendre le traitement selon le calendrier initial.

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Comment conserver Praluent ?

Praluent doit être conservé au réfrigérateur (+ 2 °C à + 8 °C). Il peut être conservé à une température ne dépassant pas 25 °C jusqu’à 30 jours maximum, en une seule période.

Praluent doit être amené à température ambiante avant l’utilisation (pendant 30 à 40 minutes).

L’ESSENTIEL DE LA NOTICE

Contre-indications

Hypersensibilité à l’alirocumab ou à un excipient.

Interactions médicamenteuses

Aucun effet pharmacocinétique d’alirocumab sur d’autres médicaments ou sur les enzymes du cytochrome P450 n’est attendu.

Les statines et autres traitements hypolipémiants sont connus pour augmenter la production de PCSK9, pouvant entraîner une augmentation de la clairance d’alirocumab médiée par PCSK9 et une diminution de l’exposition systémique à l’alirocumab. Toutefois, la diminution du taux de LDL-c est maintenue durant l’intervalle entre les administrations. §



FICHE TECHNIQUE

Alirocumab, solution injectable en stylo à usage unique, liste I, remb. SS à 65 %*, boîte de deux, 588,23 € – stylo 75 mg/ml, AMM : 34009 300 343 7 8 – stylo 150 mg/ml, AMM : 34009 300 343 9 2
Sanofi-Aventis : 01 53 77 40 00
Les prix sont mentionnés hors honoraires de dispensation.

* Prise en charge uniquement en association à un traitement hypolipémiant optimisé chez les patients ayant une hypercholestérolémie familiale hétérozygote, insuffisamment contrôlée et nécessitant un traitement par LDL-aphérèse.