Délivrance de Stilnox : des conditions strictes

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Délivrance de Stilnox : des conditions strictes

Publié le 2 décembre 2024
Par Marianne Maugez
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Hypnotique de la classe des imidazopyridines, apparentée aux benzodiazépines, le zolpidem (Stilnox) est indiqué chez l’adulte dans le traitement à court terme des troubles sévères du sommeil, en cas d’insomnie occasionnelle ou transitoire.

Règles générales

Médicament assimilé stupéfiant.

  • Durée maximale de prescription : 28 jours.
  • Le délai de carence de 3 jours ne s’applique pas aux médicaments assimilés stupéfiants. Il n’y a donc pas de déconditionnement en cas de présentation de l’ordonnance plus de 72 heures après sa rédaction.
  • Comme l’ensemble des assimilés stupéfiants, il ne fait pas l’objet d’une inscription au registre des stupéfiants.

Première dispensation

  • Prescription sur une ordonnance sécurisée par tout prescripteur. La quantité d’unités thérapeutiques par prise, le nombre de prises et le dosage de la spécialité doivent figurer en toutes lettres. L’ordonnance peut être rédigée manuellement ou informatiquement.
  • La délivrance est possible sur présentation de l’impression d’une ordonnance numérique. Elle doit comporter un QR Code associé à un numéro unique de prescription.

Renouvellement

  • Chevauchement interdit sauf mention expresse du prescripteur portée sur l’ordonnance.
  • Délivrance par procédure de renouvellement exceptionnel interdite.
  • Pas d’obligation d’archiver une copie de l’ordonnance pendant 3 ans.

Points de vigilance

Des enquêtes nationales d’addictovigilance réalisées depuis 1993 ont mis en évidence des cas nombreux et sévères d’abus et de pharmacodépendance : utilisation à doses élevées et sur de longues périodes, usage récréatif ou encore mésusage (des injections par les usagers de drogues et des actes de soumission chimique sont documentés). Stilnox fait toujours l’objet d’un suivi national renforcé d’addictovigilance par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Tous cas de mésusage ou d’abus doivent être rapportés via le portail de signalement des événements sanitaires indésirables dans l’onglet relatif aux effets indésirables suspectés d’être liés à des produits de consommation.

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