Atorvastatine Arrow : des flacons à vérifier, un lot rappelé

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Atorvastatine Arrow : des flacons à vérifier, un lot rappelé

Publié le 22 novembre 2024
Par Yolande Gauthier
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Le laboratoire Arrow Génériques retire du marché un lot d’Atorvastatine 10 mg en flacon de comprimés pelliculés. Les patients à qui ce médicament a été délivré doivent le rapporter en pharmacie.

Le laboratoire rappelle le lot JBM2300810F (péremption 07/2025) de sa spécialité Atorvastatine Arrow Génériques 10 mg en flacon de 30 comprimés pelliculés (CIP : 34009 300 353 2 0). Ce lot a été distribué depuis le 5 février 2024 en ville et à l’hôpital. Aucune boîte d’atorvastatine en plaquette sous blister du laboratoire n’est concernée.
Cette mesure de précaution résulte de la découverte d’un comprimé de sulfamide hypoglycémiant Gliclazide 30 mg à libération modifiée dans un flacon du lot incriminé. Les deux comprimés sont de couleur banche mais leur forme et leur gravure diffèrent : Atorvastatine 10 mg est un comprimé ovale de 9,70 mm x 5,10 mm gravé AS d’un côté et 10 de l’autre, tandis que Gliclazide 30 mg est un comprimé oblong biconvexe de 10 mm x 4,5 mm gravé G30 sur seulement une face.
Les pharmaciens sont invités à contacter les patients ayant reçu l’hypocholestérolémiant pour vérifier le lot dispensé. Un échange de boîte sera effectué si besoin. À ce jour, la pharmacovigilance n’a pas fait remonter de cas d’hypoglycémie en lien avec ce défaut qualité.


 

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