Les rétinoïdes topiques contre-indiqués chez la femme enceinte

la réévaluation du rapport bénéfice-risque des médicaments à base de rétinoïdes par l’Agence européenne du médicament (EMA), conduit à de nouvelles mesures pour les spécialités administrées par voie cutanée. Celles-ci sont désormais contre-indiquées chez la femme enceinte ou qui planifie une grossesse. En effet, le passage des rétinoïdes dans la circulation sanguine à travers la peau ne peut être totalement exclu, même s’il semble négligeable dans les conditions habituelles de traitement. Les crèmes et gels concernés sont à base de trétinoïne (Effederm, Erylik, Ketrel, Retacnyl, Zanea), isotrétinoïne (Roaccutane), adapalène (Différine, Epiduo et génériques) ou tazarotène (Zorac). L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) annonce en outre l’élaboration de nouveaux outils visant à réduire les risques liés à l’utilisation des rétinoïdes oraux. Leur mise à disposition est prévue en début d’année 2019. §