AMM pour du glucagon inhalé et pour un vaccin contre Ebola

Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament a donné son feu vert à l’octroi d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour une forme non injectable de glucagon. Sous le nom de Baqsimi, le médicament se présente en distributeur à usage unique par voie nasale, prêt à l’emploi. Il peut être utilisé chez les patients inconscients car il n’est pas nécessaire d’inhaler ou de respirer profondément après l’administration. En s’affranchissant de l’injection, Baqsimi offrira une alternative plus simple à mettre en œuvre en cas d’hypoglycémie sévère chez un diabétique.

AMM également, conditionnelle cette fois, pour le vaccin Ervebo destiné à l’immunisation active des plus de 18 ans contre le virus Ebola. Ce vaccin vivant atténué génétiquement modifié exerce son activité protectrice après injection d’une dose unique. Il est déjà utilisé en République démocratique du Congo pour protéger les personnes les plus exposées à l’infection. 