Les vasoconstricteurs du rhume dans le nez des autorités

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a mis à jour le document d’aide à la dispensation des vasoconstricteurs par voie orale ainsi que la fiche d’information à remettre au patient depuis le mois de janvier. Cette nouvelle version intègre le risque de neuropathie optique ischémique, effet signalé en mars 2020 par le Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (Prac) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Une mise à jour qui intervient en même temps que la publication, le 22 octobre, du rapport des académies nationales de médecine et de pharmacie sur les médicaments du rhume (voir p. 3).