Cegfila

À base de pegfilgrastim, forme à durée prolongée de filgrastim, Cegfila est indiqué pour réduire la durée des neutropénies et l’incidence des neutropénies fébriles chez les adultes traités par chimiothérapie cytotoxique pour une pathologie maligne, à l’exception des leucémies myéloïdes chroniques et des syndromes myélodysplasiques. La solution injectable est présentée en seringue préremplie de 0,6 ml renfermant 6 mg de pegfilgrastim.

Quoi de neuf ?

Après Pelgraz, Ziextenzo, Pelmeg et Fulphila, Cegfila est le cinquième biosimilaire de Neulasta commercialisé en France.

Posologie

6 mg de pegfilgrastim pour chaque cycle de chimiothérapie, au moins 24 heures après la chimiothérapie cytotoxique, par voie sous-cutanée dans la cuisse, l’abdomen ou le haut du bras.

ATTENTION

Des douleurs osseuses légères à modérées et transitoires, et musculosquelettiques, des céphalées et des nausées sont les effets indésirables les plus fréquents. Cegfila provoque souvent une thrombopénie ou une hyperleucocytose, ainsi que des douleurs au site d’injection.

Cegfila n’est pas recommandé pendant la grossesse ni chez la femme en âge de procréer sans contraception. L’allaitement sera arrêté, ou le traitement interrompu. Conserver Cegfila au réfrigérateur entre + 2 et + 8°C. Il peut être exposé à température ambiante, sans dépasser 30 °C durant 96 heures au plus et une fois.

Présentation

Pegfilgrastim 6 mg, boîte de 1 seringue de solution injectable, liste I, 591,19 €, remb. SS à 100 %, AMM : 34009 302 020 2 9. Médicament à prescription initiale hospitalière trimestrielle.

Biogaran : 01 55 72 41 00