Extensions d’indication : les publications de l’été

Plusieurs extensions de prise en charge ont été publiées au Journal officiel au cours de l’été :

– Otezla (aprémilast) dans le traitement des patients adultes atteints d’ulcères buccaux associés à la maladie de Behçet, uniquement lorsque la colchicine est contre-indiquée, inefficace ou mal tolérée (Journal officiel du 20 juillet) ;

– Dupixent 300 mg (dupilumab) dans le traitement additionnel aux corticostéroïdes par voie nasale chez les adultes qui présentent une polypose nasosinusienne sévère, insuffisamment contrôlés par des corticostéroïdes systémiques et par la chirurgie (Journal officiel du 27 juillet) ;

– Humira (adalimumab) 40 mg et 80 mg dans le traitement de l’hidrosadénite suppurée (maladie de Verneuil) active, modérée à sévère, chez les patients adultes en cas de réponse insuffisante au traitement systémique conventionnel (Journal officiel du 3 août).

– Vimpat (lacosamide) dans le traitement, en association, des crises généralisées tonicocloniques primaires chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 4 ans qui présentent une épilepsie généralisée idiopathique (Journal officiel du 4 août).

– Cosentyx (secukinumab) dans le psoriasis en plaques chroniques sévère de l’enfant à partir de 6 ans et de l’adolescent, ainsi que dans la spondylarthrite axiale non radiographique active chez des adultes ayant répondu de manière inadéquate aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (Journal officiel du 30 juillet).

– Imbruvica (ibrutinib), en association au rituximab, dans le traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (LLC), mais uniquement chez certains patients éligibles à un traitement à base de fludarabine à pleine dose et sans délétion del117p ni mutation TP53 (Journal officiel du 26 août).

– Xalkori (crizotinib) dans le traitement, en deuxième ligne et plus, du cancer du poumon non à petites cellules au stade avancé avec un réarrangement ROS1 (Journal officiel du 26 août).

– Ofev (nintédanib) dans le traitement de la pneumopathie interstitielle diffuse associée à la sclérodermie systémique et dans celui d’autres pneumopathies interstitielles diffuses fibrosantes chroniques avec un phénotype progressif (Journal officiel du 26 août).