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Kesimpta

Publié le 20 janvier 2022
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Ce mois de février s’affiche novateur, avec deux avancées. Côté médicaments, Rukobia, une nouvelle classe thérapeutique pour les patients infectés par un VIH multirésistant. Côté dispositifs médicaux, le protège-slip Absalom, très utile pour les enfants et adultes souffrant d’incontinence fécale et anale.

Traitement chez l’adulte des formes actives de sclérose en plaques récurrente, Kesimpta (ofatumumab) est un anticorps monoclonal anti-CD20. Il est disponible en stylo prérempli de solution injectable renfermant 20 mg de principe actif.

Quoi de neuf ?

L’ofatumumab a été développé de façon concomitante à l’ocrelizumab Ocrevus. Ces deux anticorps monoclonaux anti-CD20 sont des traitements de première ou deuxième intention de la sclérose en plaques. Ocrevus, en solution à diluer pour perfusion, est réservé à l’usage hospitalier, alors que Kesimpta s’administre en ville, en sous-cutanée.

Posologie

La dose recommandée est de 20 mg d’ofatumumab en sous-cutanée, avec une dose initiale aux semaines 0, 1 et 2, puis une dose mensuelle dès la semaine 4.

Injecter dans l’abdomen, la cuisse ou la partie supérieure externe du bras. La première injection doit être supervisée par un professionnel de santé qualifié.

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ATTENTION

Les effets indésirables les plus importants et les plus fréquents sont les infections des voies respiratoires supérieures (rhinopharyngite, grippe…), les réactions systémiques liées à l’injection (fièvre, céphalées, myalgies, frissons, fatigue…), les réactions au site d’injection (érythème, douleur, prurit, œdème) et les infections des voies urinaires.

Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace durant le traitement et six mois après la dernière administration.

À conserver entre + 2 et + 8 °C. Sortir le stylo 15 à 30 minutes avant l’injection pour le laisser revenir à température ambiante dans son emballage d’origine.

Présentation

Ofatumumab 20 mg en solution injectable, stylo prérempli de 0,4 ml, boîte de 1, liste I, 1 644,91 €, remb. SS à 65 %, AMM : 34009 302 269 7 1.

Médicament à prescription initiale et renouvellements réservés aux spécialistes en neurologie.

Novartis : 01 55 47 60 00