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Réévaluation européenne de la rosiglitazone en cours

Publié le 9 juillet 2010
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L’Agence européenne du médicament procède à une nouvelle évaluation des spécialités antidiabétiques à base de rosiglitazone (Avandia, Avandamet) afin de définir si les dernières données sur le risque cardiovasculaire de la molécule modifient son rapport bénéfice-risque. Le Comité des médicaments à usage humain de l’EMA qui se réunit durant la troisième semaine de juillet doit émettre ensuite un avis sur le maintien en l’état ou pas de l’AMM des spécialités à base de la glitazone.

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