Actualisation des recommandations de la surveillance plaquettaire d’un traitement par HBPM

L’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) publie un document résumant les nouvelles modalités de la surveillance plaquettaire en cas de traitement par héparine de bas poids moléculaire (HBPM).
Etant donné le risque de thrombopénie induite par l’héparine (complication rare mais grave), cette surveillance reste obligatoire pendant toute la durée du traitement chez les patients opérés, ayant subi un traumatisme ou chez les patients à risque. Dans ce cas, un dosage plaquettaire doit être réalisé avant la mise sous traitement ou dans les 24 heures, puis deux fois par semaine pendant un mois puis une fois par semaine jusqu’à l’arrêt du traitement.
En dehors de ces situations cliniques, le dosage des plaquettes est pratiqué en début de traitement (au plus tard dans les 24 heures suivant la mise en route de l’HBPM) puis seulement en cas de symptôme évocateur d’une thrombopénie induite par l’héparine.

Consulter les recommandations sur la surveillance plaquettaire sous HBPM